Kaliforniya Universitetinin San-Fransisko (UCSF) laboratoriyasında KRAS genindəki mutasiyaları hədəf alan dərman vasitələrinin inkişafı istiqamətində mühüm irəliləyiş əldə edilib.
‘’Tehsil365’’ xarici mediaya istinadən xəbər verir ki, bu mutasiya bədxassəli şişlərdə, xüsusilə ağciyər, mədədaxili və bağırsaq xərçənglərində rol oynayır.
Alimlər KRAS geninin “aktiv” formasını hədəfləyərək ona bağlana bilən molekullar hazırlayıblar. Bu, uzun illər “hədəflənməsi çətin” sayılan K-Ras zülalını dərman vasitəsilə nəzarət altına almağa imkan verir. Nəticədə FDA artıq KRAS-mutantlı xərçənglərin müalicəsində istifadə edilən iki dərmanı — sotorasib və adagrasibi təsdiqləyib.
Tədqiqat göstərir ki, KRAS mutasiyası xərçəng halların təxminən dörddə birində iştirak edir. Yeni dərmanlar bu mutasiyaya bağlı xərçəng növlərində, xüsusilə ağciyər, mədədaxili və bağırsaq xərçənglərində daha effektiv terapiya imkanları yarada bilər. Bundan başqa, hazırlanmış yanaşma yalnız mövcud mutasiyalara deyil, gələcəkdə digər “çətin hədəflərə” də tətbiq edilə bilər.
Alimlər qeyd edirlər ki, bəzi KRAS mutasiyaları hələ də “çətin” hesab olunur və onların üzərində klinik araşdırmalar davam edir. Buna baxmayaraq, UCSF-də aparılan tədqiqatlar onkoloji müalicələrdə dönüş nöqtəsi hesab olunur və gələcəkdə xərçənglə mübarizədə əhəmiyyətli irəliləyişlər vəd edir.